.什麼是GMP?
Manufacturing Practices的縮寫。
.《藥品生產質量管理規範》。
.國家藥品監督管理局爲生產優良藥品而制定的關於人員、廠房設施與設備、生產管理、質量管理以及檔案管理等方面的標準規則。
操作方法
(01)明確各崗位人員的工作職責。
(02)在廠房、設施和設備的設計、建造過程中,充分考慮生產能力、產品質量和員工的身心健康。
(03)對廠房、設施和設備進行適當的維護,以保證始終處於良好的狀態。
(04)將清潔工作作爲日常的習慣,防止產品污染。
(05)開展驗證工作,證明系統的有效性、正確性和可靠性。
(06)起草詳細的規程,爲取得始終如一的結果提供準確的行爲指導。
(07)認真遵守批准的書面規程,防止污染、混淆和差錯。
(08)對操作或工作及時、準確地記錄歸檔,以保證可追溯性,符合GMP要求。
(09)透過控制與產品有關的各個階段,將質量建立在產品生產過程中。
(10)定期進行有計劃的自檢。